原文：中国式镇痛，大写的自信——视频专访上海交大疼痛药理学家王永祥教授

药明康德/报道

5月中旬，美国FDA新任局长Scott Gottlieb博士在履新讲话中，将阿片类药物滥用成瘾视为其国内最严峻、最迫切的公共卫生挑战，并用“危机”、“疫情”、“悲剧”等字眼来形容这个挑战。他认为目前自己的首要任务之一，就是施行强有力的措施，以减少新发生的成瘾病例。

吗啡在很长时间内都是镇痛药的金标准，它主要通过作用于μ-阿片受体，抑制痛觉神经传导通路，发挥强大的镇痛作用，然而药物使用不当所带来的负面效应却也让医患饱受其苦。高收入国家消耗了全球超过90%的吗啡，美国、加拿大、英国、澳大利亚分列前四位；在美国超过2百万人因为吗啡等阿片类药物滥用成瘾，与之相关的死亡病例每年超过1.8万。面对如此骇人的数字，对中美两国镇痛药物市场有深入了解的疼痛药理学家王永祥教授，不由得谈起中国疼痛治疗的自信：作为人口第一大国，中国不少二甲以上医院都设有疼痛专科，但从未在医疗领域出现过大规模阿片类药物滥用的局面。

早年毕业于安徽医科大学之后，王教授赴加拿大不列颠哥伦比亚大学获得药理学博士学位，并在斯坦福大学从事博士后研究。之后他在美国Elan Pharmaceuticals公司工作，主持首创类镇痛新药齐考诺肽（Ziconotide，商标名称Prialt）的药理研究（目前已经在美国和欧盟上市）。回国后王教授于2003年在上海交大学院建立King’s Lab实验室，其主持的神经源性慢性疼痛靶点研究获得国家新药创制项目和多个国家自然科学基金项目资助，并于2011年获得药明康德生命化学研究奖。

毒素化用为灵药 良方滥用为毒药

药明康德：您曾经在北美留学，并在美国药企参与镇痛新药的研发。在与疼痛药理学这个相对小众的研究领域结缘的过程中，有哪些重要的研究成果和难忘的经历？

王永祥教授：我是1977年中国恢复高考之后的第一届大学生。在安徽医科大学我有幸师从著名药理学家徐叔云教授。徐教授提出的“炎症与免疫不可分割”的观点，以及他主持编写的《临床药理》、《药理实验方法学》，都为中国抗炎免疫药理学奠定了基础；他还创办了《中国药理学通报》，其影响因子在国内药学类期刊中至今仍然名列前茅。在本科阶段聆听徐教授的讲座之后，让我热血沸腾，报考了他的研究生，从事白芍镇痛药理的研究。

▲软体动物芋螺，可以通过毒牙喷射致命的芋螺毒素

到北美之后我继续在药理学领域深造，在进入美国Elan Pharmaceuticals之后主持Ziconotide的药理研究。该药物为蛛网膜下腔给药，通过阻断N-type特异性电压依赖式钙离子通道（neuronal-type voltage-dependent calcium channel）治疗顽固性疼痛。它最初的先导化合物来自于芋螺毒素，海洋生物芋螺的毒牙可以喷射出剧毒液体，使鱼类和人类迅速麻痹致死。与其他天然肽类毒素相比，种类繁多的芋螺毒素相对分子质量小、结构稳定、活性高、选择性高，它们能特异性地作用于乙酰胆碱受体及其他神经递质的各种受体亚型，以及钙、钠、钾等多种离子通道，经过巧妙的选择和修饰，其超强的麻醉神经效力可以被用于治疗慢性疼痛、癫痫等。

从此之后我主要的科研领域就开始关注疼痛生物学和疼痛药理学。疼痛的感觉与生俱来，是人体除了心跳、脉搏、呼吸、血压之外的第五大生命基本体征。不论是伤害性疼痛，还是病理性疼痛，不仅是一种不愉快的感觉体验，更是伴有实质或潜在组织损伤的生理体验。存在于机体所有组织的外周痛觉神经纤维和末梢，会将疼痛变为电信号，传导至脊髓背角，并释放疼痛递质，从而引发一系列躯体和精神症状。有学者甚至认为“在人类的历史长河中，疼痛始终伴随着岁月，有时比死亡更令人恐怖，是人类最恐怖最难忍受的痛苦之一”。我非常希望通过镇痛新药物靶点、新信号通路和转化疼痛学研究，为病人解除疼痛做出努力和贡献。

药明康德：对于美国等西方国家阿片类药物滥用的现象，您觉得有哪些具体原因和表现？

王永祥教授：将罂粟植物中提取的鸦片入药治疗痢疾、咳嗽等疾病，已经有数千年的历史，但直至近代人类才了解其致瘾风险。鸦片中含量最高的生物碱吗啡被成功提取之后，其更为严重的致瘾风险并没有在第一时间被知悉，不仅作为镇痛药物使用，甚至一度被当作鸦片上瘾者戒毒的替代品。而今人类已经清楚非法吸毒的危害，然而医用麻醉品的使用标准，在某些适应症领域依然存在模糊地带。

▲罂粟花、生鸦片割取及熟鸦片

世界卫生组织规定的癌症镇痛疗法中允许使用以吗啡为代表的阿片类药物，三阶梯治疗原则分别以非阿片类药物、弱阿片类药物、强阿片类药物为主。然而在上世纪80-90年代美国不少教科书和文献表示，普通的慢性疼痛也可以使用阿片类药物，且不会增加成瘾比例。于是在适应症范围有争议的情况下，阿片类药物仍然被大量应用于腰背疼痛、糖尿病并发症疼痛以及神经病理疼痛病人的治疗。

经过几十年的积累，药物滥用造成了严重的后果。美国前任卫生部长Sylvia Mathews Burwell在卸任前，也曾经撰文表示阿片类药物成瘾已经泛滥成灾，2016年美国药物滥用致死人数甚至超过全国车祸死亡人数；其中西弗吉尼亚州药物滥用致死人数已经连续6年居全国之首，所以目前国家和地方都开始执行针对庞大上瘾人群的脱瘾治疗项目。

与美国相比，欧洲国家整体的药物滥用情况也不容乐观。虽然欧洲不少国家的医保联网程度较高，在一定程度上遏制了不同医保体系单独开具处方药而导致药物滥用。但互联网药物的销售管控不足仍然使不少地区药物滥用情况日渐加剧，不同的国家或城市分别成为医用大麻、安非他命和阿片类药物滥用的重灾区。

▲地佐辛分子结构（图片来源：维基百科）

中国式镇痛：金标准之外另辟蹊径

药明康德：与美国等西方国家镇痛药物过量使用导致成瘾甚至死亡的情况相比，中国的镇痛药物使用和整体格局有哪些不同的特点？

王永祥教授：中国销售额最大的阿片类镇痛药地佐辛于2009年上市，其镇痛活性高，但是呼吸抑制、镇痛耐受和成瘾等不良反应却明显少于吗啡。目前地佐辛占据中国阿片类镇痛药物44%市场 (2016年），而吗啡仅占2%，这显然是中国很少出现阿片类药物滥用成瘾的一个重要因素。

该药物虽为首仿药，但其原研药于1990年上市后镇痛机制研究一直存在争议。以前人们认为地佐辛为阿片受体混合激动-拮抗剂，即通过对μ-阿片受体的激动/拮抗作用以及与κ-阿片受体/δ-阿片受体的相互作用介导其镇痛活性，并由此解释其具有较低的镇痛耐受性和成瘾性。

今年2月我的团队和上海儿童医学中心张马忠教授合作，在Nature子刊《Scientific Reports》撰文，首次阐明地佐辛镇痛作用完全由MOR-NRI介导而不涉及其他药理学机制：即通过激动脊髓μ-阿片受体（占60%）和抑制去甲肾上腺素重摄取（占40%），不包括激动脊髓κ-阿片受体或δ-阿片受体及抑制5-羟色胺重摄取；其中抑制脊髓去甲肾上腺素重摄取，被证明与地佐辛产生较少的镇痛耐受作用有关。这个研究为地佐辛的重新分类和研发新型MOR-NRI药物提供了分子生物学基础。

▲王永祥教授

药明康德：除了地佐辛药理机制的研究， 您的团队还首次发现了GLP-1受体激动剂的独特镇痛作用。GLP-1受体激动剂在2型糖尿病患者有很好的疗效，您是如何从降糖药物中另辟蹊径发现其镇痛效果的呢？

王永祥教授：的确， GLP-1（glucagon-like peptide 1，胰高血糖素样肽-1）受体激动剂被许多2型糖尿病患者广泛采用。我们正是在研究GLP-1类似物人工合成品艾塞那肽注射液时，偶然发现了GLP-1受体的强大镇痛效果。我让学生首先对大鼠注射福尔马林产生疼痛，之后再对大鼠脊髓鞘内注射GLP-1受体激动剂，对福尔马林持续性疼痛抑制率约为80%，这一结果之后在大鼠骨癌疼痛模型实验中也得到验证，在神经源性疼痛和糖尿病疼痛中最大抑制率更是达到90%。

▲GLP-1发挥的生理功能（图片来源：Medscape)

这一结果让人振奋。GLP-1受体理论上广泛存在于胰岛、大脑、肺、肠胃等组织，但这是学术界首次揭示脊髓背角存在GLP-1受体/β-内啡肽镇痛通路，我们的实验结果发表在《神经科学杂志》(Journal of Neuroscience)等。该通路的镇痛原理，正是通过GLP-1受体使用肽类激动剂，促使身体释放一种内源性阿片肽——β-内啡肽（β-endorphin），而且该通路不会引起成瘾反应和药物耐受的问题。

随着我们对大量镇痛中草药的活性物质进行化学和药理分析，我们发现许多中草药正是通过GLP-1受体、乌头碱受体等镇痛靶点，释放内源性阿片肽实现止痛的功效。中国几千年来广泛使用天然中草药进行镇痛治疗，无疑也对减少成瘾药物滥用也起到了非常关键的作用。

药明康德：请您介绍一下具有代表性的镇痛中草药。这些药物中的活性物质，在人体内通过怎样的信号通路发挥其镇痛功效？

王永祥教授：藏药独一味，传说是唐朝文成公主入藏时命名，以“独一、单味、好”彰显这种草本植物具备的独特外伤治疗效果。该药物正是通过GLP-1受体刺激人体产生内啡肽，对缓解神经病理性疼痛和癌症疼痛都有很好的效果，且毒副作用较小。激动GLP-1受体的中草药还包括栀子、山茱萸和地黄；它们内部都和独一味一样，含有环烯醚萜苷类化合物。

▲藏药独一味

另外，毛茛科乌头属植物衍生出的多味中药，包括乌头、附子、雪上一枝蒿、草乌等，虽然单味生药服用具有不同程度的毒性，但是通过合理炮制、配伍后仍然可入药，在临床广泛用于治疗类风湿性关节炎疼痛、神经病理性疼痛、腰腿痛、炎性疼痛和癌性疼痛。乌头科植物的主要药理活性成分为二萜生物碱（可分为170多种），过去学术界认为该类生物碱与神经元上电压依赖型钠离子通道相互作用有关，且与其毒性作用不可分离。

但是我的团队通过采用疼痛动物模型、化学生物学、基因沉默和免疫荧光染色等技术证明，首次阐明乌头科植物活性生物碱镇痛机制，通过激动脊髓背角小胶质细胞膜Gs-蛋白偶联受体——乌头碱受体，释放另一种内源性阿片肽——强啡肽（dynorphin A）；强啡肽作用于胶质细胞-神经元突触后神经元上κ-阿片受体产生镇痛效应，与钠离子通道的相互作用无关。实验结果发表在多家国际疼痛学杂志上。

▲乌头属植物，下左为中药附子，下右为中药雪上一枝蒿

祛除病痛的使命：让生命更愉快 更有尊严

药明康德：低成瘾性药物占据了中国整体镇痛市场的较大份额，所以我们没有出现阿片类药物滥用的局面。从另一方而言，中国的疼痛生物学、疼痛药理学研究又有哪些独特的发展空间？

王永祥教授：近代中国经历了两次鸦片战争前后近150年毒品肆虐的苦难历史，以及解放初期轰轰烈烈的黄赌毒扫除行动；即使当代吸毒现象有所回升，但是总体社会影响力不能与西方相提并论。因此不论是普通病人及家属，还是临床医生，对于吗啡等阿片类镇痛药物的成瘾风险具有非常清醒的警觉意识，这在某种程度杜绝了阿片类药物过度滥用的可能性。

但是从另一方面来说，过度的警觉如果上升为抵触，也不利于合理使用镇痛药物。美国目前镇痛药物品种占所有药物6%，中国的比例只有1%，所以中国疼痛治疗还有很大的成长进步空间。不过可喜的是，近20年来中国对疼痛的关注得到了很大提高，现在已经出现了新式的无痛胃镜肠镜体检、无痛人流等检测和手术方法，ICU病房和癌症病人也开始系统使用镇痛药物。

除此之外，不少国内二甲以上医院还设有疼痛专科，这在西方国家并不常见。疼痛专科不仅针对急性组织损伤导致的外周敏感化伤害性疼痛、长周期定位不明确的神经病理性疼痛，同时还开始关注包括癌痛、腰背神经根病疼痛、腕管综合征在内的混合型疼痛，以及慢性疼痛的预防性治疗以控制神经可塑性发生和发展。所以总体来说，中国走出了一条独特、进步的镇痛道路。

药明康德：对于镇痛药物研究的整体研发格局和方向，您有哪些具体的展望？

王永祥教授：临床医学奠基人Thomas Sydenham被誉为医学界的莎士比亚，他在17世纪曾针对鸦片的镇痛和麻醉作用感叹：“上帝充满欣悦地慷慨赐予人类无数治病祛痛的疗法，其中鸦片的广谱抗病疗效独占鳌头。” 但是Thomas Sydenham并没有料到如果阿片类药物过度滥用，也会导致普通病患药物成瘾失控带来的巨大风险。

所幸造物主孕育了罂粟等植物的同时，也让人类的机体内进化出了多种内源性阿片肽，通过这些内源性阿片肽可以激动相关的阿片受体，从而产生强大镇痛作用且不导致患者成瘾。通过药物释放内源性阿片肽是将来镇痛药物研发的方向之一。

μ-阿片受体仍是镇痛最强的靶点，但如何避免或消除μ-阿片受体的不良反应包括成瘾性，是100年来疼痛治疗研究的圣杯。其中MOR-NRI双靶点阿片类镇痛药地佐辛和他喷他多在这方面取得了实质性进步，为研发低成瘾性双靶点阿片类镇痛药提供了有益的借鉴。

对于普通的健康人群而言，疼痛可能只是暂时性的神经反射；但对于患有慢性疾病甚至是不治之症的患者，难忍的疼痛就像选在头顶的达摩克利斯之剑，他们渴望的并非简单地延长生命，而是提高他们的生命质量，在生命的最后阶段活得更有尊严。

10%以上的恶性肿瘤都会引发病人身体的极端疼痛，比如胰腺癌、肝癌、骨癌转移；而从更广泛的层面来看，绝大多数濒危病人在生命的最后阶段都会经历可怕的疼痛，于是人类对于死亡的禁忌与恐惧，仍然在影响着我们对于生命意义的全面理解。如果我们可以开发出新型镇痛药来满足病人的未竟医疗需求，不仅能缓解病人的痛苦，更可以促使我们对生老病死的理解更加从容、淡定。

原文：中国式镇痛，大写的自信——视频专访上海交大疼痛药理学家王永祥教授